★【翼】思空間《2024年7月》

百年難得一見！巴基斯塔一名男童嬰出生時就患有「雙陰莖」（Diphallia），
排尿功能正常，但沒有肛門，醫學文獻中僅有100例紀錄，是相當罕見的病症。

據《每日郵報》報導，
伊斯蘭馬巴德一名男嬰在出生36周後，被送到醫院治療，沒有任何家族遺傳病史，
卻發現沒有肛門，但有2個形狀正常的陰莖，其中一個是1.5公分，另一個是2.5公分。
經過掃描顯示，男嬰的一個膀胱連接2個尿道，代表會從2個陰莖排出尿液。

外科醫生將結腸的一端從腹部左下側的開口轉移，讓男嬰可以排便，
在手術後2天觀察，已經順利出院，並安排後續回診。
目前尚不清楚雙陰莖是如何發生的，也不知道是否有風險，
但人們認為是在子宮內生殖器發育時，偶然發生的。

該團隊在國際外科雜誌病例報告中提到，罹患雙陰莖的機率，
如醫學上所知的一樣，是600萬分之1，文獻上只有100個案例，首例可追溯到1609年。
報導指出，雙陰莖和其他異常無關，像是出生有2個陰囊或肛門，
這個疾病會造成脊柱裂的風險提高，是一種先天性疾病。
多數情況下，陰莖的大小會一樣，並且在同個位置，不過某些案例中，
較小的陰莖會位於較大的上方，
而雙陰莖患者，可以從2個陰莖排尿或射精。